“*奶”被认为是初生仔猪腹泻的主要因素。
“*奶”源于*素，依赖于肝损，表现为腹泻。肝脏是重要的解*器官，而肝脏排*是各种*素经过肝脏的一系列化学反应后，转变成无*或低*物质的过程。当多量*素，持续不断的蓄积与肝脏，超过了肝脏解*的上限，不负重荷的肝脏会因此而受损。肝脏损伤，会造成门静脉血不能顺利通过肝脏回流入下腔静脉，就会引起门静脉压力增高，表现为门-体静脉间交通支开放，大量门静脉血在未进入肝脏前就直接经交通支进入体循环。也就是说，血液中所携带的代谢产物与*素，不能经过肝脏解*，就进入了体循环。而“血乳同源”，未经肝脏解*处理的血液，循环到乳腺部位时，就转化成为乳汁。所以乳汁中就会携带*素。同时，乳汁分泌排出的过程，也是*素排出体外的过程。
霉菌*素在动物体内的代谢
进入胃肠道通过简单扩散或主动运输方式，由血液进入组织器官，沉积在动物体内沉积组织器官：肠黏膜、肝脏、肾脏。
猪体内*素排出途径：
①尿液：被消化道吸收和代谢的*素（*曲霉*素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉*素A）
②粪便：未被消化道吸收的*素经胆汁排入肠道的*素代谢产物（T-2*素、赭曲霉*素）
③乳汁：经过细胞内过滤、被动扩散，通过乳腺泡的主动转运（*曲霉*素B1、赭曲霉*素、玉米赤霉烯酮）
当小猪吃了携带*素的乳汁后，会大量沉积于肠粘膜，造成肠道绒毛萎缩、隐窝变浅、水肿、出血、溃疡等一系列损伤，最终形成腹泻的发生。剂量决定*性，抛开剂量谈*性就是耍流氓，“*奶”的危害也是有不同程度的，严重的*奶直接造成初生仔猪腹泻，不太严重的*奶会造成免疫系统以及脏器的实质性损伤，但是因为有母猪中获得的被动免疫保护，明显的病理变化往往发生在离乳以后。譬如说断奶后多系统衰竭。
那么，“*奶”中的*素究竟是什么？可以分为两部分：
一、引起肝损的*素，没有肝损就没有“*奶”。可以说肝损是一切外源性*素（霉菌*素、药物*素、矿物质*素）与代谢性*素的共同作用造成的。
二、乳汁中携带的*素。可以确定的讲，主要是玉米赤霉稀酮*素。
因为初生仔猪腹泻不是一个孤立的病理变化，而是一个症候群，这一系列病理变化，均符合玉米赤霉稀酮*素病理变化。如母猪群返情、乏情增加；死胎、流产增加；后两对；乳腺水肿、产后恶露不尽增加；产程普遍增加；泌乳量普遍下降或者无乳；初生仔猪八字腿外阴红肿比例增加。并且，初产母猪发生率明显高于其他胎次。
后备母猪+冬季分娩=初生仔猪腹泻，因此也可以解释，欧洲产房仔猪腹泻的发生比例，远远低于中美两国的原因。因为欧洲主要使用麦子，而中美使用玉米。玉米更容易被玉米赤霉稀酮*素污染，母猪使用并蓄积后，更容易引起乳汁携带该*素，也就容易发生初生仔猪腹泻。
做好猪场保肝排*工作是解决“*奶”的关键点，首先在玉米等饲料原料存放环节，就要注意好通风防潮，预防霉变的发生，建议使用霉立解吸附讲解霉菌*素
霉立解预防添加量g/吨，解*添加量1kg/吨，重症解*量2kg/吨
肝胆
肝胆颗粒功能
◇增强肝脏解*功能，修复霉菌*素、滥用抗生素导致的肝损伤；
◇缓解肝脏营养代谢异常导致的脂肪泻、水肿、食欲不振、尿*且浑浊、低热等现象；
◇减轻病*病、附红细胞体病、弓形体病等疾病引起的肝损伤、*疸、肾炎等症状；
◇解决抗病力差、应激、皮粗毛躁、生长缓慢、眼红、泪斑、皮炎、神经症状等问题；
◇减少母猪*素积累导致的产仔数少、死胎、畸形胎、乳猪腹泻、返情等现象；
由于目前我国的集约化养殖大大限制了畜禽本性的自然状态，再加上管理缺陷，营养缺陷，大都使畜禽长期处于*素蓄积，免疫抑制，和应激状态下生产，所以要降低养殖风险，发挥生产性能，解除*素、解除免疫抑制、解除应激是必须要做好的事情。特别是肝肾*素和肠道*素，所以选择优质中药，优质对田间*素高效脱霉剂是十分必要的。肝胆颗粒加霉立解就是不错的选择。
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