一.新型冠状肺炎简介
自年12月的新冠发现到如今的遍布全球以来，全球人民的日常生活都受到了极大的影响。与此同时，新冠病**株也在不断突变。在中国发现的第一例DG便是最早的自普通冠状病*变异而来的突变株。如今最为流行的当属δ突变株，来自印度的B1.，这一突变同时携带了两种免疫逃逸突变株EQ和LR。免疫逃逸突变正如其名，能通过变异骗过免疫系统的盘查，因此更具有感染性。
新冠肺炎的症状以发热、乏力、干咳为主要表现；少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛和腹泻等症状（近似于普通流感症状）。
新冠肺炎是下呼吸道感染，患者会逐渐出现胸闷、呼吸困难等症状。而在症状方面与之相似的感冒是上呼吸道感染，主要表现为鼻咽部，粘膜的炎症，常见的临床症状有鼻塞、流涕，打喷嚏以及声音嘶哑、咽喉肿痛、讲话困难等。
图示1：新冠晚期患者
上呼吸道感染和下呼吸道感染是两种不同的感染，而且部位也不一样，在患病之后，患者的症状也是不同的，疾病的严重程度和性质也不一样，临床上，通常称鼻、咽、喉为上呼吸道，气管和各级支气管为下呼吸道。除了症状上的区别，新型冠状病*肺炎的患者做新型冠状病*核酸检测是阳性，胸部CT肺内有渗出性的病灶。感冒的患者核酸检测是阴性，肺内也不会有明显的渗出病灶。
二．新型冠状病*的结构和病理
生物学中有一句非常经典的名言：结构决定功能。所以无论对于任何一个bio课题来讲深入了解物种结构可以开拓我们的思路，让研究内容更加清晰。通常来讲病*包括两大主要结结构--蛋白质外壳和内容遗传物质（DNA或RNA）。
新冠病*表面约有30个“小皇冠”，它们其实是刺突蛋白，英文名为spikeprotein。这个蛋白分为两个部分，分别为s1和s2。
图示2:新冠病*简易结构图
如图所示，刺突蛋白分为两个亚基S1以及S2，不同的亚基所涵盖的内容以及对应功能大不相同，据目前研究报道，在刺突蛋白S1亚基中有一个蛋白域名为受体结合构域（RBD），该蛋白域通过与细胞上的ACE2受体结合来促进病*外壳与细胞膜的融合，使得病*可以成功入侵。所以目前市场上多数药物都以RBD抑制剂为治疗新冠病*的药物。
图示3:spike蛋白结构图
第一部分与宿主细胞上受体血管紧张素转化酶2相结合（简称为ACE2）。ACE2是包含氨基酸的相似蛋白质，是肾素-血管紧张素系统（RSA）中的一种强力负调节因子，可以平衡羧肽酶(ACE)的多种功能。通过靶向血管紧张素II，ACE2在心血管系统和许多其他器官中显示出保护作用.ACE2作为新冠病*的主要受体，就像细胞的门户一样，病*通过与ACE2的结合从而入侵细胞。s2则会参与病*与宿主细胞膜融合的过程。
图示：新冠病*入侵人体细胞流程
三．B1.1.7*株——变异*株
12月中旬，英国首次报告了传染性极强的新冠病*突变株：B.1.1.7*株，这一*株很快就成为伦敦地区主要*株。截止到12月27日，其他16个国家亦检出B.1.1.7病*株，包括：丹麦，新加坡，澳大利亚，荷兰，瑞典，西班牙，瑞士，黎巴嫩，法国，以色列，意大利，日本，冰岛，比利时，德国和加拿大。剩下的很多国家虽然可能已经有该突变株，但也许尚未检出，或尚未报道。这一*株被称为B.1.1.7*株，亦被称为SARS-CoV-2VOC/01，即从年12月开始